آزمایش سیتوژنتیک

Cytogenetic Test

 
Request for Test name No.
1.      غربالگری پرخطر

2.      سابقه سقط یا مشکل در بارداری قبلی

3.      سابقه بیماری ژنتیکی در خانواده

4.      سونوگرافی غیرطبیعی

5.      سن بالای مادر

 Amniotic Fluid Karyotype

(کاریوتایپ مایع آمنیون)

 

 1
1.      بررسی پیش از بارداری

2.      سابقه سقط یا فرزند معلول

3.      آمنوره (اختلال در عادت ماهیانه)

4.      تاخیر در رشد

5.      ابهام جنسی

6.      علایم ظاهری مشکوک

 Blood Karyotype

(کاریوتایپ خون محیطی)

 2
1.      بیماران مبتلا به انواع لوسمی (سرطان خون)

ü    این آزمایش برای تشخیص یا تاثیر درمان و روند درمان بیماری انجام می شود.

 Bone Marrow Karyotype

(کاریوتایپ مغز استخوان)

 3
1.      غربالگری پر خطر

2.      سابقه سقط یا مشکل در بارداری قبلی

3.      سابقه بیماری ژنتیکی در خانواده

 

 CVS Karyotype

(کاریوتایپ پرزهای جفتی)

 4
1.      آتاکسی تلانژکتیازی 2.      سندروم کوکایین
3.   آنمی فانکونی 4.    سندروم روبرت
5.   نقص ایمنی مرکب 6.    اختلال در یادگیری
7.   ضعف عضلانی 8.    نقص سیستم ایمنی
9. حساسیت به پرتوهای یونساز 10. حساسیت به پرتو فرا بنفش
11. حساسیت به داروهای شیمی درمانی  

v      افراد دچار یا مشکوک به:

 بررسی شکست کروموزومی 5

جهت دریافت اطلاعات تکمیلی و استعلام قیمت آزمایش سیتوژنتیک از بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان می توانید با شماره تماس های درج شده در سایت در ارتباط باشید. همکاران ما آماده خدمات ارائه مشاوره رایگان به شما عزیزان می باشند….

Molecular Cytogenetic Test

 
Request for Test name No.
1.      بیماران مبتلا به سرطان پستان یا معده
این آزمایش برای تصمیم گیری پزشک برای تجویز داروی هرسپتین ضروری است.		 بررسی امپلیفیکاسیون ژن HER-2 6.
1.      سقط مکرر همسر

2.      توقف توسعه رویانی

3.      افرادی که ناباروری با علت ناشناخته دارند

4.      عدم موفقیت روش های لقاح آزمایشگاهی

5.      سن بالا

6.      مردان مبتلا به واریکوسل

7.      پارامترهای ضعیف Semen

8.      افرادی که در معرض آلاینده های فیزیکی و شیمیایی قرار دارند

9.      مردان خواهان فرزند پس از یک دوره پرتو درمانی یا شیمی درمانی

 Sperm DNA Fragmentation

(آنالیز کیفیت DNA اسپرم)

 7.
ü      تعیین وضعیت سریع انیوپلوئدی کروموزوم های 13،18،21،  X و Y جنین در رابطه با سندروم های شایع مربوط به اختلالات تعدادی کروموزوم های ذکر شده تشخیص انیوپلوئیدی کروموزومی با استفاده از تکنیک  FISH 8.
سندروم ویلیامز

آنجلمن پرادرویلی

دی جرج

 تشخیص ریزحذف های کروموزومی با استفاده از تکنیک FISH 9.
1.       بررسی علل ژنتیکی عقب ماندگی ذهنی

2.        بررسی علل ژنتیکی ناباروی

3.        بررسی علت سقط روی جنین سقط شده

4.        شناسایی سندرم های میکرودلیشن (ریز حذفی) و میکرودوپلیکیشنی (ریزمضاعف شدگی)

5.        آنومالی های مادرزادی چندگانه (نارسایی قلبی، میکروسفالی اولیه، کوتاهی قد، اختلال در رشد و…)

  

(Array –CGH)

 

  

10.