آزمایش سلفری (NIPT)
NIPT، اطمینان از تولد نوزاد سالم؛ علمی، دقیق و مطمئن.
سل فری در اصفهان
سل فری در اصفهان یکی از روش های تشخیص انواع اختلالات ژنتیکی پیش از به دنیا آمدن جنین می باشد. انجام این آزمایش باید در ماه های اول بارداری انجام شود. مراجعه به مراکزی که تخصص و تجربه کافی در این زمینه داشته باشند سبب می شود تا نتایج دقیق تری از سلامت جنین حاصل شود. اگر ساکن استان اصفهان هستید ما به شما آزمایشگاه ژنتیک اصفهان ژن آزما را معرفی می کنیم. این مجموعه با بهره گیری از بهترین متخصصین و دانش روز دنیا آماده ارائه خدمات به شما عزیزان می باشد. جهت کسب اطلاعات بیشتر و استعلام هزینه سل فری در اصفهان با شماره تماس های درج شده در سایت در ارتباط باشید.
آزمایش سل فری چیست؟
آزمایش سل فری یک روش غیر تهاجمی برای تشخیص برخی از اختلالات ژنتیکی در جنین است. در این آزمون، DNA آزاد جنین که در خون مادر وجود دارد، برای بررسی احتمال وجود اختلالات ژنتیکی مانند سندرم داون (تریزومی 21)، سندرم ادواردز (تریزومی 18) و سایر بیماریهای ژنتیکی به کار میرود.
این آزمون معمولاً در حدود ۱۰ تا ۱۲ هفته بارداری انجام میشود و نیازی به نمونهبرداری مستقیم از جنین ندارد؛ به جای آن، با بررسی DNA جنین در خون مادر، اطلاعات مربوط به ژنتیک جنین به دست میآید. سل فری این روش به عنوان یک روش غیر تهاجمی برای ارزیابی خطر اختلالات ژنتیکی در جنین استفاده میشود و نیاز به آزمایشهای تشخیصی تهاجمی مانند آمنیوسنتز (آزمایش گرفتن نمونه مایع آمنیون) یا بیوپسی کریونیک (آزمایش گرفتن نمونه بافتی جنین) را کاهش میدهد.
ژن آزما به عنوان بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان می باشد. این مجموعه با بهره گیری از تکنولوژی های روز دنیا و بهترین متخصصین و دستگاه ها انواع آزمایش سل فری در اصفهان را با نازل ترین قیمت و دقیق ترین نتایج انجام می دهد. جهت کسب اطلاعات بیشتر و استعلام هزینه های آزمایش سل فری در اصفهان با شماره تماس های درج شده در سایت در ارتباط باشید.
چرا باید آزمایش غیر تهاجمی بارداری انجام داد؟
آزمایش غیرتهاجمی بارداری:بعد از ان که دریافتید تست سل فری چیست و چه زمانی انجام می شود، لازم به ذکر است آزمایش غیر تهاجمی بارداری بسیار حساس است و بیش از ۹۹ درصد از موارد سندرم داون را تشخیص میدهد. اما هنوز یک آزمایش غربالگری است تا تشخیصی. این یعنی، تنها میتواند به شما بگوید خطر زیاد برای داشتن جنین با ناهنجاری وجود دارد یا خیر، اما نمیتواند به شما پاسخ دقیق بدهد.
تنها روشی که میتوانید مطمئن شوید جنین شما به سندرم داون مبتلاست یا خیر، این است که یک آزمایش تشخیصی مانند نمونهگیری از پرزهای جفتی یا آمنیوسنتز انجام دهید. امروزه برای سندرم داون غربالگری ترکیبی سه ماهه اول ارائه میشود. این، نتایج آزمایش خون، سن مادر و اسکن فراصوتی (که ضخامت مایع پشت گردن جنین به نام ماتی پشت گردنی را اندازهگیری میکند) ترکیب کرده تا مشخص کند جنین در معرض خطر سندرم داون قرار دارد یا خیر.
مزیت این نوع از غربالگری این است که اسکن فراصوتی میتواند مشکلات دیگر بارداری و سن جنین را تشخیص بدهد.
مراحل انجام آزمایش سل فری یا NIPT
فرآیند انجام NIPT چندین مرحله دقیق و حساس دارد که نیازمند هماهنگی میان تیمهای تخصصی ژنتیک، جنینشناسی و باروری است.
پیش از انجام NIPT معمولاً پزشک یا مشاور ژنتیک با مادر باردار گفتوگو میکند.
هدف، تعیین این است که آیا انجام تست بر اساس سن، سابقه بارداری، نتایج غربالگریهای قبلی یا نگرانیهای خاص توصیه میشود یا نه.
در این مرحله، مادر رضایتنامه کتبی برای انجام آزمایش امضا میکند.
حدود ۱۰ تا ۲۰ میلیلیتر خون وریدی از بازوی مادر گرفته میشود.
این نمونه معمولاً بین هفته ۱۰ تا ۱۲ بارداری به بعد گرفته میشود (چون از این زمان DNA جنین به میزان کافی در خون مادر وجود دارد).
نمونه در لولههای مخصوصی جمعآوری میشود که از تخریب DNA جلوگیری میکنند.
نمونه خون به آزمایشگاه تخصصی منتقل میشود.
با سانتریفیوژ، پلاسما از سلولهای خونی جدا میشود.
سپس از پلاسما DNA آزاد (cell-free DNA) استخراج میشود. این DNA ترکیبی از DNA مادری و جنینی است.
مقدار DNA جنینی (fetal fraction) در نمونه اندازهگیری میشود.
اگر این مقدار کمتر از حد لازم (معمولاً <4%) باشد، ممکن است آزمایش تکرار شود.
در ادامه، از فناوریهای توالییابی نسل جدید (NGS) یا روشهای دیجیتال PCR برای شمارش قطعات DNA از هر کروموزوم استفاده میشود.
نرمافزارهای بیوانفورماتیکی دادههای توالییابی را تحلیل میکنند.
با مقایسه تعداد قطعات DNA از کروموزومهای خاص با مقادیر طبیعی، احتمال وجود تریزومی ۲۱ (سندرم داون)، تریزومی ۱۸ (ادوارد) یا تریزومی ۱۳ (پاتو) و سایر ناهنجاریها بررسی میشود.
نتایج معمولاً ظرف ۷ تا ۱۴ روز کاری آماده میشوند.
گزارش نهایی شامل موارد زیر است:
وجود یا عدم وجود خطر تریزومیهای شایع
درصد DNA جنینی
(در صورت درخواست) تعیین جنسیت جنین
نتیجه بهصورت غربالگری (نه تشخیص قطعی) گزارش میشود؛ یعنی در صورت مثبت بودن، نیاز به آزمایشهای تشخیصی مانند آمنیوسنتز یا CVS وجود دارد.
یکی از فواید NIPT ایمنی بالا برای مادر و جنیندقت بسیار زیاد در شناسایی اختلالات کروموزومیقابلیت انجام از هفته دهم بارداری است.
آزمایش سلفری با بیمه
بیمه های طرف قرارداد با ژن آزما
نوبت گیری آزمایش سلفری
نوبت گیری آزمایش پی جی دی در شهر اصفهان
نظر مراجعه کنندگان
نفر بعدی شما باشید.
آزمایشگاه ژنآزما در اصفهان روند انجام NIPT را خیلی شفاف و سریع توضیح دادند. پرسنل با حوصله بود و نتایج را در زمان اعلامشده تحویل دادند. از خدمات و پیگیریشان کاملاً راضیام.
مراقبت و برخورد پرسنل ژنآزما حرفهای بود. نمونهگیری راحت و بدون درد انجام شد و بعد از تست مشاوره لازم را هم دریافت کردم. تجربهام را به باردارهای اطرافم پیشنهاد میکنم.
برای غربالگری NIPT به ژنآزما مراجعه کردم؛ توضیحات روشنی درباره محدودیتها و دقت تست دادند و نگرانیهام کمتر شد. روند نمونهگیری و دریافت گزارش روان بود.
سوالات متداول در ارتباط با NIPT
سوالاتی که شاید ذهنتان را درگیر کرده است.
خیر، چون فقط از خون مادر نمونه گرفته میشود، هیچگونه خطر سقط یا آسیب به جنین ندارد.
دقت NIPT برای شناسایی سندرم داون بیش از ۹۹٪ است و از روشهای غربالگری سنتی بسیار دقیقتر محسوب میشود.
NIPT یک تست غربالگری بسیار دقیق است، نه تشخیصی. در صورت نتیجه مثبت یا مشکوک، برای تأیید باید آمنیوسنتز انجام شود.
بله، اگر والدین تمایل داشته باشند، آزمایش میتواند جنسیت جنین را با دقت بالا تعیین کند.
معمولاً بین ۷ تا ۱۴ روز کاری پس از نمونهگیری آماده میشود.
در صورت مثبت بودن نتیجه، پزشک ممکن است آزمایشهای تشخیصی مثل آمنیوسنتز یا CVS را برای اطمینان بیشتر توصیه کند.
مطالب تکمیلی
برای اطلاعات بیشتر مقالات زیر را مطالعه کنید.
