سندرم داون چیست ؟

سندرم داون یک ناهنجاری کروموزومی شایع است که از تکثیر اضافی ژن‌ های موجود در کروموزوم 21 ناشی می‌ شود. از هر 800 تا 1000 نوزاد یک نوزاد به این سندرم مبتلا می‌ شود که می‌توان در آزمایش‌ های پیش از زایمان آن را تشخیص داد. همچنین برخی از مشخصه‌ های ظاهری این بیماری همچون تغییر در شکل صورت، کاهش انعطاف عضلات و نارسایی سیستم گوارشی و قلب بلافاصله پس از تولد ظاهر می‌ شوند. احتمال ابتلا به این سندرم در تمام نوزادان وجود دارد اما در نوزادانی که مادرانشان در سن بالا آنها را باردار شده‌ اند این احتمال بیشتر است.

بازگشت به واژه نامه تخصصی