آزمایش تعیین هویت
سیتوژنیک مولکولی
آزمایش تعیین هویت
سیتوژنیک مولکولی
پیش از انتخاب حلقه، سلامت نسل آیندهتان را انتخاب کنید. خدمتی برای خانوادههایی که به آینده فکر میکنند.
مشاوره ژنتیکی قبل از ازدواج، یکی از مهمترین مراحل آگاهی پیش از شروع زندگی مشترک است. در این فرایند، متخصص ژنتیک ژنآزما با بررسی سوابق خانوادگی، انجام آزمایشهای لازم و تحلیل نتایج، احتمال بروز بیماریهای ژنتیکی در فرزندان آینده را ارزیابی میکند. هدف از این مشاوره، پیشگیری از انتقال بیماریهای ارثی و کمک به تصمیمگیری آگاهانه برای تشکیل خانوادهای سالم است.
مشاوره ژنتیکی قبل از ازدواج، فرآیندی تخصصی است که با هدف بررسی احتمال بروز بیماریهای ارثی در فرزندان آینده انجام میشود.
در این مشاوره، زوجین پیش از شروع زندگی مشترک، اطلاعاتی دربارهی ساختار ژنتیکی، سابقه بیماریها در خانواده و عوامل خطر احتمالی دریافت میکنند تا تصمیمگیری آگاهانهتری درباره ازدواج و فرزندآوری داشته باشند.
مشاوره ژنتیکی فقط مختص خانوادههایی با سابقه بیماری نیست؛ بلکه برای تمام زوجهای در آستانه ازدواج توصیه میشود. زیرا بسیاری از بیماریهای ژنتیکی ممکن است به صورت نهفته در بدن افراد وجود داشته باشند و تنها از طریق بررسی علمی مشخص شوند.
در این فرآیند، متخصص ژنتیک با جمعآوری سوابق خانوادگی، طرح شجرهنامه (Pedigree Chart)، و در صورت نیاز انجام آزمایشهای مولکولی و کروموزومی، وضعیت ژنتیکی هر دو نفر را بررسی میکند.
نتایج این بررسیها میتواند شامل:
تشخیص ناقل بودن یکی از طرفین،
احتمال بروز بیماری در فرزند،
و در صورت وجود خطر بالا، ارائه راهکارهای پیشگیرانه یا درمانی باشد.
هدف اصلی این مشاوره، پیشگیری از انتقال بیماریهای ارثی و افزایش سلامت نسل آینده است.
به بیان ساده، مشاوره ژنتیکی به زوجین کمک میکند تا پیش از تشکیل خانواده، از سلامت ژنتیکی خود آگاه شوند و در صورت نیاز، اقدامات لازم را پیش از بارداری انجام دهند.
مشاوره ژنتیکی پیش از ازدواج تنها برای زوجهایی که سابقه بیماری خاصی در خانواده دارند نیست؛ بلکه در بسیاری از موارد، حتی در نبود علائم یا سابقه بیماری هم توصیه میشود.
هدف این مراجعه، شناسایی احتمال بروز اختلالات ژنتیکی پنهان و پیشگیری از مشکلات احتمالی در نسل آینده است.
مهمترین دلایل مراجعه به مشاوره ژنتیکی عبارتاند از:
وجود سابقه بیماریهای ژنتیکی یا مادرزادی در خانواده
مانند تالاسمی، هموفیلی، دیستروفی عضلانی، عقبماندگی ذهنی، ناشنوایی یا نابینایی ارثی و سایر بیماریهای ارثی شناختهشده.
ازدواجهای فامیلی (نسبت خونی بین زوجین)
در ازدواجهای خویشاوندی، احتمال انتقال ژنهای معیوب مشترک بیشتر است و مشاوره ژنتیکی نقش مهمی در پیشگیری دارد.
سابقه تولد فرزند مبتلا در خانواده یکی از زوجین
حتی اگر خود فرد سالم باشد، ممکن است ناقل ژن معیوب باشد و لازم است قبل از ازدواج مورد بررسی قرار گیرد.
وجود سقط مکرر یا نازایی در خانواده نزدیک
برخی از اختلالات ژنتیکی میتوانند باعث ناتوانی در بارداری یا از بین رفتن جنین شوند.
سن بالای والدین در زمان ازدواج یا بارداری
افزایش سن، احتمال بروز ناهنجاریهای کروموزومی مانند سندرم داون را بالا میبرد و مشاوره ژنتیکی میتواند در پیشگیری مؤثر باشد.
تماس با عوامل خطرزا
مانند مواد شیمیایی، اشعه یا داروهای خاص که میتوانند به ساختار ژنتیکی آسیب بزنند.
آگاهی و پیشگیری عمومی
بسیاری از زوجها بدون وجود سابقه بیماری، تنها برای اطمینان از سلامت ژنتیکی خود و فرزندان آینده به این مشاوره مراجعه میکنند.
فرآیند مشاوره ژنتیکی قبل از ازدواج شامل چند مرحله علمی و منظم است که هدف آن بررسی وضعیت سلامت ژنتیکی زوجین و ارائهی راهکارهای مناسب برای پیشگیری از بیماریهای ارثی است.
در این مرحله، مشاور ژنتیک اطلاعات کلی مربوط به سلامت فردی، سوابق خانوادگی، وجود بیماریهای ارثی یا مادرزادی و نسبت خویشاوندی زوجین را بررسی میکند.
گاهی برای دقت بیشتر، شجرهنامه خانوادگی (Pedigree Chart) تا سه نسل رسم میشود تا وضعیت بیماریها در اعضای خانواده مشخص گردد.
در صورت وجود سابقه بیماری در خانواده یا بروز علائمی خاص، پزشک درخواست انجام آزمایشهای خونی و کروموزومی اولیه را میدهد.
این آزمایشها معمولاً شامل بررسی تالاسمی، کمخونیها، و گاهی تستهای اختصاصی برای بیماریهای نادر است.
پس از آماده شدن نتایج، متخصص ژنتیک آنها را تفسیر کرده و احتمال ناقل بودن ژن معیوب در هر یک از زوجین را مشخص میکند.
اگر هر دو نفر ناقل یک بیماری مشابه باشند، احتمال ابتلای فرزند به آن بیماری ارثی بررسی میشود.
در این مرحله، مشاور ژنتیک با زبانی ساده و قابل درک، یافتههای علمی را برای زوجین توضیح میدهد.
در صورت وجود خطر بالا، گزینههای جایگزین یا راهکارهای پیشگیرانه مانند انجام آزمایشهای پیش از بارداری (PGD)، استفاده از روشهای کمکباروری یا انتخاب جنین سالم پیشنهاد میشود.
در پایان، در صورت نبود خطر ژنتیکی قابلتوجه، گواهی سلامت ژنتیکی صادر میشود.
در موارد خاص، گزارش تخصصی برای پزشک معالج یا مراکز درمان ناباروری ارسال میگردد تا تصمیمات بعدی بر اساس دادههای دقیق انجام شود.
بیمه های طرف قرارداد با ژن آزما
نفر بعدی شما باشید.
ما نسبت فامیلی داشتیم و نگران بودیم که فرزندانمون دچار بیماریهای ارثی بشن. بعد از مشاوره ژنتیکی، با چند آزمایش ساده خیالمون راحت شد که مشکلی وجود نداره. خیلی از استرسهامون کم شد و تصمیممون رو با آرامش گرفتیم.
من سابقه یک بیماری ژنتیکی در خانوادهمون داشتم و همیشه از ازدواج میترسیدم.
مشاوره ژنتیکی کمکم کرد دقیق بدونم ناقل هستم یا نه و چه انتخابهایی دارم.
حالا با آگاهی بیشتر و بدون ترس وارد زندگی شدم.
فکر میکردم این مشاوره فقط برای خانوادههایی هست که بیماری خاصی دارن، ولی فهمیدم برای همه لازمه.
تجربهی خوبی بود، خیلی علمی و محترمانه باهام رفتار شد و همه چیز رو برام توضیح دادن.
برای اطلاعات بیشتر مقالات زیر را مطالعه کنید.