انواع کم خونی سلول داسی شکل
انواع کم خونی سلول داسی شکل : هموگلوبین، پروتئین موجود در گلبول های قرمز خون و حامل اکسیژن است. هموگلوبین، به طور معمول دارای دو زنجیره آلفا و دو زنجیره بتا است.
چهار نوع اصلی کم خونی سلول داسی بر اساس جهش ژن در زنجیره های هموگلوبین، عبارتند از:
بیماری هموگلوبین SS
بیماری هموگلوبین SS (Hb SS) شایع ترین نوع بیماری سلول داسی است.
Hb SS زمانی رخ می دهد که بیمار نسخه های ژن هموگلوبین S را از هر دو والدین به ارث می برد. مبتلایان به Hb SS بدترین علائم بیماری را تجربه می کنند.
بیماری هموگلوبین SC
بیماری هموگلوبین SC دومین نوع بیماری سلول های داسی است و زمانی اتفاق میفتد که بیمار ژن Hb C را از یک والدین و ژن Hb S را از والدین دیگر. دریافت می کد. افراد مبتلا به Hb SC علائم مشابه با افراد مبتلا به Hb SS دارند اما کم خونی آنها شدید است.
هموگلوبین SB + بتا تالاسمی
در صورتی که فرد ژن Hb S را از والدین خود به ارث برده باشد به این بیماری مبتلا م ی شود. تالاسمی هموگلوبین SB + (بتا) بر تولید ژن بتا گلوبین تأثیر می گذارد و اندازه گلبول های قرمز کاهش می یابد. تالاسمی هموگلوبین SB + علائم زیاد شدیدی را بروز نمی دهد.
تالاسمی هموگلوبین بتا صفر (SB 0)
تالاسمی داسی بتا صفر چهارمین نوع بیماری سلول داسی است.
علائم آن مشابه آنمی Hb SS می باشد و گاهی اوقات علائم شدیدتر می شود و بیماری پیش آگهی مناسبی ندارد .
هموگلوبین SD، هموگلوبین SE و هموگلوبین SO
این انواع بیماری سلول داسی بسیار نادر هستند و معمولاً علائم شدیدی ندارند.
صفت سلول داسی
گفته می شود افرادی که فقط یک ژن جهش یافته هموگلوبین S را از یک والدین خود به ارث می برند، دارای علائم سلول داسی شکل هستند. البته این امکان وجود دارد علائم بروز نکنند.
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ژن آزما
آزمایشگاه ژنتیک اصفهان
آدرس:
اصفهان خیابان شریعتی غربی پلاک 208
ساعات کاری:
شنبه تا پنجشنبه 8 صبح الی ۱۱ شب
تلفن تماس:
۳۶۲۶۹۵۸۶-۷
geneazmalab.com
جهت مشاهده پیج اینستاگرام مرکز تخصصی ژنتیک پزشکی ژن آزما کلیک کنید.
بدون دیدگاه